hi erstmal, hoffe natürlich das sich deine lage etwas gebessert hat?!
Aber denke mal nicht oder? kann nur von mir selbst berichten, dass ich seit fast 8 monaten eine chronische nesselsucht habe. kurze beschreibung: ich bin 22 jahre ''jung'' und mache genau das gleiche durch wie du, wenn nicht sogar noch schlimmer! ich kann auf jeden fall soviel sagen das bei mir auch nichts hilft außer kortison(deine nebenwirkungen sind noch harmlos), nicht böse gemeint, ich liste mal KURZ meine nebemwirkungen auf;
-bluthochdruck
-akne im gesicht,schultern, arme
-gewichtszunahme von 12 kg
-gesicht nicht wieder erkennbar(mondgesicht)
-schwindelanfälle bishin zur ohnmacht
-athemnot
-ausbleiben der periode(seit 5 monaten)
-gelenkbeschwerden(hinknieen garnicht mehr möglich, komm nicht mehr hoch vor schmerz)
-übelkeit,erbrechen,durchfälle......
-haarausfall(büschelweise wie nach einer chemo)
-konzentrationsschwäche
-vergesslichkeit
naja und dann noch die beschwerden die so durch die urti verursacht werden.
in einem kurzen knappen satz gesagt, meine lebensqualität ist föllig hinüber und an manchen tagen wenn ich aufwache denke ich nicht das ich 22 bin sondern ca. 80 jahre alt bin. durch den ganzen (sorry) mist, kann ich seit ca. einem halben jahr nicht mehr arbeiten gehen(man bedenke das ich ungefähr allein 150 € im monat für medis brauche)
naja und die ganzen krankenhausaufenthalte müssen ja auch finanziert werden(3 in diesem jahr).
du kannst mir glauben das ich alles ausprobiert habe und mir keiner helfen kann.
das problem ist ganz einfach, ich habe schon i-wie gelernt mit dieser krankheit zu leben aber ich kann nicht lernen damit zu leben, ständig kortison zu nehmen....
ich möchte dir durch diesen bericht keine angst machen, es ist lange nicht gesagt das es bei dir auch so kommen muss. ich reagiere halt extrem auf diese medikament und werde, wenn ich es absetze, noch lange was davon haben(wenn ich es überhaupt i-wann absetzen kann)
ich möchte dir sagen das du nicht allein bist mit deinen beschwerden und es vielen anderen sicherlich noch schlimmer geht....
ich habe mich nun genau informiert und herausgefunden das meine krankenkasse eine komplette behandlung bei einem homöopathen spändiert
und werde das als nächstes in angriff nehmen!!!
einen fernseh auftritt werde ich auch bald haben, wenn ich das genaue datum weiß, werde ich dir bescheid geben damit du es dir ansehen kannst und vielleicht weiteres erfährst....
ich hoffe ich hab dir trotz meiner schlimmen geschichte weiter geholfen und wenn du fragen hast bin ich natürlich da....
ganz liebe grüße und natürlich gute besserung
Mieke
.ich war auch schon im Krankenhaus so wie fast jeder hier.Jeden tag blut abnehmenm und gequält werden, den die haben mir die ersten 2 Tage garkeine Medis gegeben 
.nach dem ersten Tag hatte ich so übergroße Quaddeln das waren schon keine Quaddel mehr das waren Fußballfelder. am 3 Tag bin ich halb erstickt da haben sie mir Cortison gegeben.Natürlich hat eine Menge von 100 mg nur 2 Tage gehalten, was ich schon wusste. Die Ärzte wissen ja besser 
.ich habe mich zuhause selbst terapiert,mir hilft leider nichts mehr auser kortison.Meie urti wird immer schlimmer wenn ich vor 3 monaten dachte, es gibt keine Steigerung mehr habe ich falsch gedacht 
aufjedenfall habe ich bereits durch die hohe Corti einahme 10kg zugenommen 
Und als hätte ich nicht schon genug scheiße am hals ,auch noch kortison akne. Das sind so niedliche eiterpikel genau auf der stirn und kinn,einfach überall.wie soll mann sich da noch zur Arbeit trauenß 
ich vesuche es jetzt mit einem neuem medi,das kann laut der ärtze ja nur das blutbild verändern,nierenprobleme hevorufen und......................genant wird es immunosporin.ich nehme es jetzt erst 3 tage aber ich habe jetzt schon kopfschmerzen,übelkeit,und habe das gefühl ich vergesse alles und kann nicht denken ich bin dauerbreit. 
wem geht es noch so "gut" wie mir? 
Sobald ich mit dem Corti runtergehe bekomme ich Quaddeln, habe aber schon länger keine extremen Schwellungen (Atemnot) mehr gehabt. Bin jetzt bei 2mg Corti tägl. und nehme ja diese Immunosporin Tabletten (für Transplantations Patienten) die das angeblich Hyperaktive Immunsysthem runterfahren sollen.