Hallo
Ich schreibe Ihnen aus Argentinien.
Zunächst einmal entschuldigen Sie bitte mein Deutsch. Es ist eine Ehre für mich, Ihnen zu schreiben.
Mein Name ist Josefina Schmidt, ich bin 25 Jahre alt, und ich bin die Mutter von Rufina, 6 Jahre alt, und Jenaro, 3 Jahre alt.
Jenaro hat seit ihrer Geburt verschiedene Symptome auf der respiratorischen, dermalen, gastrointestinalen, neurologischen und Verhaltensebene gezeigt.
Nach einer Pilgerreise zu verschiedenen Spezialisten wurde bei ihm das "Mastzellen-Aktivierungssyndrom" diagnostiziert.
Die Zeit vergeht, und mein kleiner Sohn häuft weitere Diagnosen wie "Epilepsie", "globale Entwicklungsverzögerung" und "Autismus" an.
Alle Diagnosen versichern mir, dass sie nichts miteinander zu tun haben, aber wir glauben das Gegenteil und gehen davon aus, dass es sich um denselben Organismus handelt und daher alles miteinander verbunden ist.
nimmt Natriumcromoglycat und Ketotifen ein und zeigt weiterhin Symptome.
Seit einem Jahr trägt er aufgrund seiner Atemwegskrise und seiner organischen Probleme eine Maske, es ist sehr schwierig für ihn, seine Therapien immer durchzuführen.
Er hat nicht nur blutigen Durchfall, sondern auch blutiges Erbrechen, Rötungen, Ohnmachtsanfälle, Krämpfe, Nasenbluten, Bronchospasmen usw.
er hat keine Flecken auf seiner Haut.
Ihre Tryptase lag anfangs bei 11,8 und vor sechs Monaten bei 13,1.
Ich danke Ihnen.
Josephine Schmidt.
josefinaschmdt@gmail.com
Hallo Ich schreibe Ihnen aus Argentinien.
Moderator: USS
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Hallo Ich schreibe Ihnen aus Argentinien.
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